Мировые новости

Эмблема Тель-Авивского университета

Ученые Тель-Авивского университета успешно применили редакцию генома для борьбы с раком

Значительный шаг на в борьбе с раковыми заболеваниями – исследователи Тель-Авивского университета продемонстрировали эффективность системы редакции генома CRISPR/Cas9 при лечении метастатического рака. 

Израильские ученые разработали и применили новую технологию – систему доставки на основе липидных наночастиц, которая нацеливается на раковые клетки и уничтожает их с помощью генетических манипуляций. Система, называемая CRISPR-LNPs, несет генетический мессенджер (фрагмент РНК), который кодирует фермент CRISPR Cas9, который, в свою очередь, действует как «молекулярные ножницы», разрезая ДНК раковых клеток.

Эта революционная работа была проведена в лаборатории профессора Дана Пеэра, вице-президента по исследованиям и разработкам и руководителя Лаборатории точной наномедицины в Школе биомедицины и исследований рака им. Шмуниса при Тель-Авивском университете. 

Результаты новаторского исследования, которое финансировалось Израильским фондом исследований рака, были опубликованы в ноябре 2020 года в научном журнале Science Advances. 

Для проверки эффективности технологии редакции генома в лечении рака, проф. Пеэр и его коллеги выбрали два из самых летальных раковых заболеваний: глиобластому и метастатический рак яичников. Исследователи продемонстрировали, что даже однократное лечение CRISPR-LNPs удвоило среднюю продолжительность жизни мышей с опухолями глиобластомы, улучшив их выживаемость почти на 30%.

По данным исследования, лечение CRISPR-LNPs на модели мышей с метастатическим раком яичников увеличило их общую выживаемость на 80%.

«Это первое исследование в мире, которое доказало, что систему редактирования генома CRISPR можно использовать для эффективного лечения рака у живых животных», – отмечает проф. Пеэр. «Следует подчеркнуть, что это не химиотерапия. Здесь нет побочных эффектов, и раковые клетки, обработанные таким образом, никогда не станут снова активными. Молекулярные ножницы Cas9 разрезают ДНК раковых клеток, тем самым нейтрализуя их и навсегда предотвращая репликацию. Это – новаторский метод лечения агрессивных видов рака, которым сегодняшняя медицина пока не нашла ответ.»

Исследователи отмечают, что, продемонстрировав свой потенциал в лечении двух агрессивных видов рака, технология открывает множество новых возможностей для лечения других типов рака, а также редких генетических заболеваний и хронических вирусных заболеваний, таких как СПИД. Следует отметить, что аналогичная технология мРНК используется в вакцинах против коронавируса, разработанных компаниями Moderna и Pfizer (BioNTech).

Проф. Пеэр отметил: «Когда мы впервые заговорили о лечении с помощью мРНК двенадцать лет назад, люди думали, что это научная фантастика. Я верю, что в ближайшем будущем мы увидим множество индивидуальных методов лечения, основанных на генетических мессенджерах – как для рака, так и для генетических заболеваний. Через Ramot, компанию технологических трансферов Тель-Авивского университета, мы уже ведем переговоры с международными корпорациями и фондами, стремясь принести пользу генетического редактирования пациентам во всем мире».